16 dic 2015

VEO AL FUTURO REPETIR EL PASADO


De la prohibición de la CUBA ELECTROLÍTICA en el pasado al nombramiento de Manfroni cuyas frases merecen un estudio muy avanzado para entender y su renuncia ... y la carta de Charly y su música y sus palabras... y una lectura loca: ahora... ¿hay más muertos?..


y estas palabras:

"La democracia y la libertad son productos de la hedionda Revolución Francesa, que para peor también fabricó el amor a la Humanidad, puro onanismo intelectual".

-"La música rock es el movimiento 'artístico' más subversivo, anticristiano, antimetafísico y contracultural de todos los tiempos".

-"El ritmo destemplado exacerba las pasiones contra el espíritu y crea un estado hipnótico en este lavado cerebral".

-"Toda deformación de la cultura debe ser considerada subversiva y, como tal, erradicada".

-"La 'filosofía' del rock conduce al deseo desesperado de la muerte e induce al suicidio, como lo demuestran las letras de las canciones de Charly García, Spinetta y Moris. Ofrece la posibilidad de convertirse en un animal o un marica".


-"El rock es anticristiano y transmite mensajes satánicos, que pueden escucharse cuando se pasan al revés ciertas canciones, como 'Congratulations' de Pink Floyd. El mensaje secreto del diablo dice 'comunícate con el viejo'".


Sr. Hernan Lombardi:

Hace unos días mis amigos vinieron a visitarme con un ejemplar del Diario Pagina 12 , http://www.politicargentina.com/…/10423-un-nuevo-funcionari…
Y debo reconocer que no tengo ninguna “culpa”
Ni pienso entrar en una guerra con el gobierno. 
Mi política es la de los insectos , 
Los insectos no tienen política , ni vanidad , ni ego .
Cuando fueron mis funciones en el Teatro Colon, 
mas alla de muchas desprolijidades, 
usted me cayó simpático y me pareció que comprendia mi obra.
Ahora, resulta que soy un animal, pervertido, drogadicto, homosexual, etc. 
Hagame un favor, a mi y a los demás que trabajan por el arte y con buena intención
Si este pensamiento está con ustedes , ( QUE YA LO VEO ASI ) 
van a corroborar que soy todo eso.
Será que tener un cargo publico arruina a la gente? 
Merezco una disculpa. 
Yo compuse Los Dinosaurios, y luche contra la dictadura y UN PELOTUDO esta en contra de la Revolucion Francesa???? De John Lennon???
Del amor??
No cuenten conmigo, ignorantes.

Siento que la lucha fue en vano, 
Pero aun así , estaremos presentes en nuestras letras..todos nosotros...como en aquellas épocas negras. 
Charly Garcia
 





9 dic 2015

SUPERCART - FÁBRICA DE CARTÓN CREADA POR EMPLEADOS DE B&B CON LA IDEA DE SER PROVEEDORES DE LA MULTINACIONAL

Otro día cuento la historia de SUPERCART, desde el título a la hoja, pasó el tiempo suficiente para recordar un aniversario, el de mi primera comunión.

Cuánta devoción hubo en mi inocente primera comunión hace cincuenta y cinco años.

La noche del 7 de diciembre estaba desvelada en el dormitorio único de la humilde casa al fondo de una fábrica abandonada de la que mi padre seguía siendo el cuidador, trabajo por el que no cobraba y que de hecho, lo hacía mi madre y nosotros, hijas e hijo,  ocupando el predio todo el día porque él trabajaba para ganar un magro sustento fuera de lo que fue la fábrica de cartón SUPERCART, en la zona de La Cumbre de la ciudad de LA PLATA, capital de la Provincia de Buenos Aires.

Esa noche no lograba dormir.  Mi madre limpiaba y limpiaba una y otra vez la pequeña vivienda. Pasadas las 12 de la noche del 7 de diciembre mi madre colocó unas cortinas de mediano cuadrillé de colores azules, celestes y blancos en la ventana de la cocina y también, cubriendo los estantes debajo de la mesada.  Estaban vaporosas, almidonadas y planchadas con esmero.  Era su ofrenda diaria todo eso: la limpieza, el orden, el planchado, la cocina sabrosa y delicada... y el sometimiento sin saberlo, pobre mi madre muerta hace tantos años... vive en el olvido.

Me dijo al pasar -no podés dormir? a la vez que con un  trapo sacaba brillo al piso de cemento alisado color verde con betas rojizas.  Contesté que estaba escuchando la música y era cierto.  Le pregunté cómo se llamaba porque nunca la había escuchado, La gran Pascua Rusa me dijo.

La Gran Pascua Rusa me reconforta siempre.

El vestido para mi primera comunión heredado de una prima que vivía en Buenos Aires, la capital... estaba radiante, blanco como la nieve y era de una delicadeza inigualable.

Hoy se cumplen cincuenta y cinco años de esa mi primera comunión en la iglesia de la parroquia de San Cayetano y recuerdo exactamente el modo en que me di vuelta después de recibir la hostia para volver al banco para arrodillarme con la cabeza gacha esperando que se disuelva en la boca.

Era tan inocente.  Me embargaba tanta emoción. 

Creía todo lo que había aprendido con dedicación en la catequesis.

El misal con tapas de nácar era hermoso y mi rosario de nácar y plata una pequeña joya que llevaba entrelazada en la mano.

Luego... la fiesta... ochenta invitados para celebrar mi comunión. Al mediodía asado y unas tablitas de madera para cada uno que mi padre mandó a hacer a modo de recuerdo de ese día. Por la tarde casi noche, un lunch de la mejor confitería de La Plata: La París.

Fue a la hora del lunch que me indicaron que pasara con la limosnera... y cada uno puso monedas y billetes en la hermosísima bolsita que hacía juego con el traje y el tocado.

Recuerdo que iba aumentando de peso... luego la guardaron...

No recuerdo el final del día, las últimas escenas que vienen a mi memoria es un momento donde pensaba que uno de mis primos era hermoso, eran más grandes que yo, primera adolescencia... y reían entre ellos y observaba desde afuera del grupo, parada, vestida de blanco.

También, creo que un rato antes, una mujer amiga de la familia me invita a comer algo... morcilla, era morcilla y me decía que le gustaba la piel crujiente... mientras mi madre parecía oponerse a eso... algo así...

Recuerdo bandejas y mi madre elogiando la crema pastelera de las "bombas de crema" pero yo degusté golosa un pañuelito de dulce de leche y sigo haciéndolo cuando ya no como nada cuando sirven un lunch.

Es extraño que habiendo tanta gente casi no recuerde a nadie de ese día.  Sí mi mente estaba muy ocupada en tratar de entender la importancia de ese día en mi vida.  Pensaba que era más importante de lo que había pensado y tengo la sensación de estar impactada por algo que no llegaba a comprender.

También creo haber fantaseado qué me iba a comprar con el dinero que habían guardado.

Ya no recuerdo nada más.  Ni cuando se fue el último invitado y quedamos en la intimidad de la familia, ni recuerdo el momento en que me sacaron el traje ni cuando me fui a dormir.

Recuerdo el 9 de diciembre, cuando me explicaron que tenía que dar el dinero a mi padre y un sentimiento de sublevación interior acallado por el miedo al pecado.

Pasaron años y ese momento permaneció intacto en mi interior y se repitió en el tiempo  un jurarme a mí misma una y otra vez, tengo que olvidar.

Luego supe que no se trataba de olvidar sino de perdonar.

Memoria.  

Cincuenta y cinco años después recuerdo todo eso y eso también pero distinto. 

Cincuenta y cinco años después me veo tan indefensa entregando el dinero... siento tanta ternura por esa niña que fui, tan inmensa es la ternura que me corren lágrimas de emoción por la cara y se nubla todo y veo mal la pantalla... 

Aprendí a ser esa niña y la madre y el padre de ella.

He tomado pedazos de mi madre y de mi padre reales para armar la madre y el padre que esa niña necesitaba siendo ya muy adulta.

Una mezcla extraña de personas que en mi interior se fueron configurando en esos roles y les di vida con las anécdotas que mi mamá y mi papá contaban.

Mi padre despreciaba la estupidez profundamente, tal vez pensó que yo era estúpida alguna vez... él hacía gala de su inteligencia contando que cursando la escuela primaria le sugirieron a mi abuela Lucila que lo presentara a dar exámenes libres para avanzar sus estudios porque estaba muy adelantado... él contaba que en el examen la maestra le preguntó quién descubrió América y él se irritó por la pregunta y mirándola a los ojos le dijo: -San Martín.

La maestra no lo corrigió y aprobó el examen.  Tenía diez años, solamente tres más de los que tenía yo al momento que estoy evocando.

Ayer pasé por una situación dónde la estupidez del otro me alteró y vino mi padre bueno, el que armé, a poner una mano sobre mi hombro y a susurrarme en el oído que mantenga la calma pero que no calle ni conteste estupideces.

Nada fue un error.  

El padre y la madre que construí dibujaron una niña que corre, que huye sobre un piso de cristales rotos, vestida de encaje con los pelos al viento cubierta con una coraza de virutas de hierro y una corona-anillo-agujero celeste-turquesa en la cabeza... a esa niña la mimo todos los días y la hago cambiar de tamaño como cambiaba de tamaño Alicia.

Y tuve un conejo que comía hojas de frutillas y se relamía, y un gato llamado Tilín, y dos perros, Pirata y Terri Blé.

Y una vecina, del otro lado del arroyo que cruzaba el predio de la fábrica, una mujer viuda de la que se murmuraban cosas y que salía al patio con una enagua negra... que tenía un hijo, Ramón, mi primer amigo.  Una tarde jugaba con Ramón en el patio de tierra de su casa y apareció un fotógrafo, de esos que iban por la calle con una caja de madera marrón, con un trípode y una tela negra y ella quiso que nos fotografiara y entonces corrió a buscar perfume y nos perfumó mucho y tal vez ocupada en eso, no pudo ver que mi enagua sobresalía de la falda.  Y cada vez que vi esa foto, recordé el perfume más que lo que la foto mostraba.

Y dejé hace mil años la iglesia y temo cualquier tipo de secta, sea cuál sea su razón de ser y tengo miedo de los ghettos y de personas invasivas e irrespetuosas aglutinadas bajo un saber que me desconoce.

Ya no quiero ese momento de encuentro con dios como lo quise pero lo recuerdo con amor y con una única música. La Gran Pascua Rusa.

Y siento que he crecido mucho espiritualmente.

Y siento que soy buena con esa niña y que tengo que ser mejor con la mujer que estoy siendo.

Ya no me debo a nadie y a la vez, me debo a todos los que me poblaron y me pueblan.  

Si hay algo que no puedo, y nadie me pregunta por eso, es dejar de lamentar que algunas cosas sean como son.

Puede haber uno que otro perverso que me diga sentenciando: pero por eso estás triste y anote en una planilla una cruz sobre la palabra Sí de una tabla como la siguiente:

Triste / Sí.

Hace mucho un muy observador amigo me dijo: -sos solitaria y te llevás bien con tu soledad.  

No sé si es cierto, pero he llegado a ese punto donde me puedo reconocer sola y asociada con muchos "forasteros"* que hemos aprendido a llorar, a reír, a soñar, a amar, en el momento justo del presente y decir como un escupitajo la palabra estúpidos cuando hay estúpidos que se la merecen, en ese grupo con el que mantengo un intenso diálogo es con el que se dice a sí mismo inobediente y casi que  me defino igual porque hace años, cuando vinieron la mujeres de MUJERES CREANDO de Bolivia, les compré un morral que decía "no puedo ser la mujer de tu vida porque soy la mujer de mi vida" y una mochila con la leyenda "desobediencia, por tu culpa seré feliz".

"Enloquecer porque no hay en lo que ser", palabras que me regalaron y que me hacen ser para no enloquecer.

A cincuenta y cinco años del 8 de diciembre de 1960.-

LL



*Así se definía Ignacio Lewkowicz a sus 19 años tras regresar de unas vacaciones en Uruguay, "allá, era un forastero".-


by Lucila López





8 dic 2015

BENEDETTO SARACENO SE DIRIGE A DAVID OAKS, DIRECTOR DE MINDFREEDOMS, INTEGRANTE DE WNUSP.


"ES POSIBLE CONSTRUIR UNA COLABORACIÓN JUSTA EN AQUELLOS TEMAS EN LOS QUE ESTAMOS DE ACUERDO"

¿Es posible pretender un acuerdo único, un pensamiento único negando que todos somos diferentes, que todos pensamos diferente y que nos des-encontramos precisamente en la diferencia para producir acontecimientos en nuestras vidas y la del prójimo?

Nosotros, los integrantes de WNUSP rechazamos cualquier forma de aplicación de electroshck porque constituye tortura se aplique como se aplique.

En ese punto nos diferenciamos de la OMS porque ellos lo aceptan cuando es voluntario pero hemos logrado un avance:

OMS se opone a la aplicación de electroshock involuntaria.


""No hay indicaciones para el uso de la TEC en menores de edad, y por lo tanto esto debe ser prohibido en la legislación". Benedetto Saraceno.

OMS Director de Salud Mental califica el  trabajo de MindFreedom "notable, justo."
El jefe del departamento de salud mental de la Organización Mundial de la Salud de la ONU 1999-2010 era psiquiatra Dr. Benedetto Saraceno, en Ginebra, Suiza. En esa posición, el Dr. Saraceno emitió una declaración sobre el trabajo de la OMS con MindFreedom Internacional y director ejecutivo IMF David W. Oaks. El apoyo del Dr. Saraceno ha continuado en su siguiente posición como presidente de la Iniciativa Mundial de Psiquiatría (GIP).


Benedetto Saraceno, MD; Director del Departamento de Salud Mental y Abuso de Sustancias, Organización Mundial de la Salud


26 de noviembre 2008/   MindFreedom está haciendo un trabajo notable a nivel nacional e internacional para promover la protección de los derechos humanos en salud mental.
En mi experiencia, MindFreedom ha sido un interlocutor transparente y justo.
OMS tiene diferentes puntos de vista con  MindFreedom en algunas áreas, tales como la definición de los trastornos mentales o discapacidad mental, o la evaluación de las ventajas y desventajas de los medicamentos psicotrópicos, pero que también comparte muchos puntos de vista comunes con MindFreedom relativas al derecho de opción sobre el tratamiento y , sobre todo, la necesidad de hacer frente a la emergencia mundial acerca de la violación de los derechos humanos. 
En varias ocasiones, el Director de MindFreedom,  David Oaks ha expresado las mismas preocupaciones que la OMS y creo que, juntos es  más que no tener ninguna colaboración basada en cuestiones sobre las que no estamos de acuerdo. Creo que el debate mundial sobre los derechos humanos y la salud mental necesita la contribución de personas como David Oaks.

Benedetto Saraceno, MD, Director 
del Departamento de Salud Mental y Abuso de Sustancias
 
Organización Mundial de la Salud
 

Personalmente creo que la colaboración indispensable para nosotros es la de Tina Minkowitz porque su radicalización es absolutamente fundamentada, no fundamentalista.  No se puede a esta altura hacer el como sí o hacer a medias... al menos uno consigo mimo y con el prójimo, hay cosas que no tienen justificativo alguno ni pueden ser permitidas, al menos por nosotros, lo usuarios y sobrevivientes de la psiquiatría.

Y justamente, porque estas palabras se están banalizando, tal vez vuelva a buscar otro modo de llamarme a mí misma en relación a las vivencias que me llevaron a adoptar esa denominación.

Es un momento de profundas rupturas.

by Lucila López





4 dic 2015

Indemnizaron con u$s 700.000 a una víctima de mediación psiquiátrica.

¿Quién controla si manifestás  síntomas de disquinecia tardía?

Padezco disquinecia tardía.

Es una enfermedad irreversible producida por medicación psiquiátrica.

Pocos saben lo torturante que puede ser padecerla.

Saber que en situaciones de estrés los síntomas se agudizan y son más notorios genera un círculo vicioso porque aumenta la ansiedad por la incomodidad de movimientos involuntarios.

Personalmente padezco con mucho sufrimiento temblor en las rodillas además de movimientos involuntarios en la boca y toda una variada gama de trastornos en la cuerda vocales y digestivos.

Cuando comenzó el temblor sabía que era disquinecia tardía... nadie me diagnosticó, habia leído lo suficiente y necesitaba despejar que no estuviera padeciendo un parkisonismo u otro porblema concreto neurológico.

Meses recorriendo consultorios, especialistas y sometiéndome a todo tipo de estudios para que me diagnosticaran una "enfermedad rara".   Tal fue mi enojo, la ira que despertó en mí el corporativismo médico en quién había depositado tanta confianza por ser la profesional que más se preocupó e investigó... que finalmente reconoció que tenía razón.

 Los síntomas de la disquinecia tardía nos delatan a las personas con discapacidad mental pero nadie la menciona. ¿Por qué no la mencionan?

Los motivos son muchos y variados.

En mi caso particular, reiteradamente le decía al Dr. Golchuck, Jefe de Consultorios Externos del Borda que tenía un movimiento involuntario en la boca durante  el año 2005.

El 29 de diciembre de 2005 una médica, investigadora y docente de la facultad de medicina de la UBA le pone nombre al movimiento involuntario de la boca: disquinecia tardía.

Inmediatamente comencé a investigar y conocí que los sobrevivientes de la psiquiatría en Estados Unidos lograron que Ziprexa (Olanzapina) se venda con una faja de advertencia en USA, acá era la panacea, casi todos los usuarios a los que se les administra Ziprexa enferman de diabetes.

Fui a la consulta de rutina y le dije a Goldchuck que me diagnosticaron disquinecia tardia, sin mirarme, escribiendo, dijo Sí.  Le pregunté porque no me lo había dicho no contestó.  No figura en la H.C. que yo padezco disquinecia tardía. Mis primeras consultas en ese servicio preguntando sobre ese movimiento fueron en 2005.

Ese mismo día comuniqué mi decisión de no tomar más medicación alopática.

En 2008, tras una ingesta de una medicación para una emergencia, solamente cinco días, un medicamento en la modalidad sublingual derivó a los pocos días en el temblor muy intenso en la rodillas que menciono más arriba y que al día de hoy sufro intensamente.

Hoy me entero que una persona en Estados Unidos acordó en forma extrajudicial el pago de u$s 700.000.- demandando a su médico por no advertirle del daño y padecer disquinecia tardia.

A continuación una traducción mía de una nota sobre el caso que menciono:

El Dr. Peter Breggin fue  el médico experto en el  caso de una demanda judicial por disquinesia tardía (DT) que en un acuerdo extrajudicial acordaron  una indemnización de u$s 700.000 en mayo de 2014 para el demandante. La identidad del médico y el demandante no puede hacerse pública.


El Dr. Breggin ha sido un experto en decenas de casos de DISQUINECIA TARDÍA en los EE.UU. y Canadá, la mayoría de los cuales han sido resueltas antes del juicio, y  aproximadamente seis  se han ganado en juicio.

El médico  demandado en un juicio por disquinesia tardía como el nombre del demandante son mantenidos bajo secreto.  El acuerdo extrajudicial reportó la suma de u$s 700.000 a la persona afectada por el uso indiscriminado de neurolépticos como Risperdal, Zyprexa, Seroquel, Abilify, y INVEGA.

La disquinesia tardía es un trastorno causado principalmente por los fármacos antipsicóticos (neurolépticos), incluyendo los llamados fármacos atípicos más nuevos como Risperdal, Zyprexa, Seroquel, Abilify, y INVEGA. 

Los movimientos anormales pueden afligir a cualquier grupo muscular que está parcialmente bajo control voluntario incluyendo la cara, la boca, la lengua, cuello, hombros, tronco, extremidades manos y los pies, así como los músculos de la respiración, el habla y la deglución. 

La variante de  distonía tardía implica espasmos musculares dolorosos y  variante de  la acatisia tardía implica  la agitación interior que impulsa a la persona a mover su cuerpo para el alivio. 

Acatisia tardía pueden sentirse como una tortura.

Estos trastornos suelen ser irreversible, sobre todo si el fármaco se continuó después de que aparecen los síntomas iniciales. No existe un tratamiento eficaz. 

El Dr. Breggin encuentra dentro de un grado razonable de certeza médica de que el psiquiatra en el caso de acuerdo extrajudicial  por u$s 700.000 había cometido los siguientes actos negligentes:

(a) La prescripción de fármacos antipsicóticos durante cinco años cuando no era indicado  o necesario. Los medicamentos incluidos Risperdal, Seroquel y Zyprexa.

(b) El no poder disminuir y suspender de Risperdal durante años de exposición.

(c) El no poder advertir al paciente por los efectos secundarios de Risperdal, Seroquel y Zyprexa, incluyendo los peligros de la disquinesia tardía / acatisia tardía, y por no educar al paciente y su familia para que pudieran reconocer correctamente los primeros signos de disquinesia tardía / acatisia tardía.

(d) La falta de presentar al paciente el consentimiento informado.

(e) Continuar prescribiendo los medicamentos torturantes después que el paciente comenzó a mostrar signos de disquinesia tardía.

(f) El no poder adecuadamente volver a evaluar, examinar y evaluar la necesidad de Risperdal periódicamente;  no registrar en la historia clínica de estos procedimientos y un plan de evaluación y de suspensión de la medicación.

(g) No tener o no mostrar los conocimientos suficientes sobre el uso de un neuroléptico como Risperdal.

(h) El no haber realizado exámenes periódicos de rutina para la disquinesia tardía y no registrarlos en la historia clínica

(i) Reanudación de tratamiento neuroléptico durante un año completo con Seroquel y Zyprexa después de  registrado el diagnóstico de disquinesia tardía en la historia clínica.
                                                                                                                 

El abogado en el caso era Sidney Gorovitz. La carta confirmando el rol de experto al Dr. Breggin se puede leer en otra entrada.


Fuente: http://breggin.com/index.php?option=com_content&task=view&id=312



bi Lucila López



22 nov 2015

DOS PSIQUIATRAS DISCUTEN EN BARCELONA: Los manicomios ya forman parte del pasado.


Accede con este link al diálogo 


PSIQUIATRÍA Y MEDICACIÓN

Enfermedad mental: la posibilidad de elegir

Dos psiquiatras debaten en Hoy por Hoy sobre las distintas opciones que los profesionales ofrecen a sus pacientes con problemas de salud mental


Los manicomios ya forman parte del pasado. El mundo de la psiquiatría dio un vuelco crucial a partir de la reforma psiquiátrica de 1986. También la medicación y las terapias han mejorado desde entonces.  Hoy en día las personas con problemas de salud mental pueden elegir distintas opciones para su rehabilitación y reinserción social.
Juan José Millás ha enfrentado esta mañana en el programa Hoy por Hoy de Gemma Nierga a dos reputados psiquiatras, Manuel Desviat y Marina Díaz Marsá con visiones muy distintas sobre el uso de los fármacos, la implicación de las familias, las prácticas de los profesionales y su relación con el mundo de las farmacéuticas.
En Alcalá de Henares se celebró hace dos semanas el  7º Congreso Mundial de Escuchadores de voces, del que ya hablamos en Hoy por Hoy.
Cadena SER















11 nov 2015

CHORROS SON LOS CHORROS... QUE EN NOMBRE DE LAS PERSONAS CON DISCAPACIDAD SON FIGURETI.


UNA NOTICIA Y REFLEXIONES EN TORNO A LA LUCHA POR LA DIGNIDAD DE LAS PERSONAS CON DISCAPACIDAD COMO EJERCICIO DE LIBERTAD.



a)     La noticia:

“La  jueza Andrea Danas impuso una multa diaria de 500 pesos “en cabeza del presidente de CLIBA Sergio Roggio”, ante el incumplimiento de la sentencia dictada en 2009 (y confirmada por la Cámara de Apelaciones en 2010) en la cual se ordenó tanto al Gobierno porteño como a la empresa de recolección de residuos “que en el plazo de 60 días adoptasen las medidas concretas y efectivas tendientes a cubrir el cupo exigido por la Constitución de la Ciudad y la ley 1502, estableciéndose la obligación del ingreso de personas con necesidades especiales. 
La sentencia incumplida fue dictada en el marco de una acción de amparo impulsada por la Asociación Red por los Derechos de las Personas con Discapacidad para que la prestataria del servicio de recolección de residuos en el ámbito de la Ciudad cumpla con el cupo del 5 por ciento previsto para personas con discapacidad en las empresas concesionarias de servicios públicos. Frente a no observar lo dispuesto en la manda judicial, la Magistrada impuso la multa al Presidente de CLIBA “hasta tanto se hayan incorporado a todas las personas con necesidades especiales tendientes a cubrir el cupo exigido por la Constitución porteña y la ley 1502”. 
A su vez, la jueza Danas designó como “interventor informante” al abogado constitucionalista Andrés Gil Domínguez, quien deberá comunicar al tribunal la cantidad actual de empleados de CLIBA “detallándose si alguno posee alguna discapacidad y, en ese caso, sus funciones”. 
La Jueza tomó en cuenta “una nota confeccionada por CLIBA en diciembre de 2014 de donde surgía que contaba con sólo cinco empleados con discapacidad”. “Ya pasaron cinco años desde el dictado de la sentencia confirmatoria de la Cámara de Apelaciones del fuero, y pese a ello, la decisión aún no ha sido cumplida”, afirmó Danas.

Desde CLIBA se defendieron al sostener que entre 2005 y 2014 no tuvo actividad comercial y que por eso no incorporaron personal, algo que desde la Justicia fue rechazado.” Fuente: http://www.seccionpolitica.com.ar/

b)    LA REFLEXION Y LA EXPERIENCIA DE VIDA. PENSAMIENTO CRÍTICO A PARTIR DEL PROPIO EJERCICIO DE DERECHOS.

Cuando leemos, no todos leemos lo mismo.

Es condición humana la diversidad y la subjetividad.

Las noticias, en cualquier medio, además, nos ofrecen un recorte de la realidad concreta predeterminado por el sesgo del editor y del periodista.

Cuando una noticia  involucra a una persona frente a los medios de comunicación con información que hace  directamente a  su vida personal algunas veces puede advertir lo banal de la noticia.

Las personas con discapacidad, cualquiera que sea, tenemos un lema: NADA SOBRE NOSOTROS SIN NOSOTROS.

Sin embargo hay expertos, especialistas, organizaciones, fundaciones, etc. que dicen, hacen, hablan, “en nombre de”  dicen que no, pero nos tutelan, dicen que hablan por NOSOTROS, pero no, porque nunca van a saber cómo duelen nuestros zapatos.

Desde la perspectiva de las personas con discapacidad que luchamos legítimamente por el cumplimiento de nuestros derechos, lucha permanente si las hay… observamos de qué graciosa manera algunos llevan agua para molinos del prestigio personal y no hacen una lucha real por la dignidad de la personas con discapacidad.

He transitado espacios tratando de compartir la experiencia de mi lucha por el cumplimiento de mis derechos y obligaciones. 

Que otras personas con discapacidad recorrieran como yo, tantos espacios a nivel de los organismos de la nación como de la ciudad para acceder a la salud, al trabajo digno y a la vivienda digna.

Porque ese camino de resistencia fortalece y es saludable para uno mismo y para el entorno porque de la discapacidad emerge toda una potencia que es lo que pone en blanco contra negro los motivos por los cuáles algunos se permiten tratarnos de forma desigual. 
Nuestra potencia puesta en juego por la dignidad, nos muestra idóneos: condición para trabajar, por ejemplo.  Y no todos los que no sufren discapacidad y trabajan, son idóneos…

He luchado por el trabajo, por la salud y la vivienda y mi deseo es ayudar a otros a caminar ese sendero  en la convicción de sus derechos y saber, que el largo trecho, ir contra la gran brecha, da frutos: “porque la única lucha que se pierde es la que se abandona” E.G.

En estos momentos de claudicaciones de todo tipo, de la noticia que involucra el futuro posible de trabajo digno para las personas con discapacidad y el acceso al trabajo en igualdad de condiciones y en cumplimiento con leyes vigentes en todo el país,  me llama la atención:

“La jueza Andrea Danas impuso una multa diaria de 500 pesos “en cabeza del presidente de CLIBA Sergio Roggio”, ante el incumplimiento de la sentencia dictada en 2009 (y confirmada por la Cámara de Apelaciones en 2010) en la cual se ordenó tanto al Gobierno porteño como a la empresa de recolección de residuos “que en el plazo de 60 días adoptasen las medidas concretas y efectivas tendientes a cubrir el cupo exigido por la Constitución de la Ciudad y la ley 1502, estableciéndose la obligación del ingreso de personas con necesidades especiales”


1.     En el texto publicado se incurre una vez más en decir “personas con necesidades especiales”

Supuestamente está reproduciendo un dictamen y me pregunto, si lo hizo la jueza y no el periodista que es distinto pero es igual, ¿cómo una jueza/periodista, refiere de modo impropio?

Hay un consenso: somos personas con discapacidades, si eso es cuestionable, el bulto que la palabra discapacidad tapa  el de “diversidad funcional”, enfoque que involucra absolutamente a toda la sociedad y vuelve patas para arriba desde la educación a la salud, desde el trabajo a la justicia, desde los niños a los ancianos cualquiera su condición de género.

2.      La multa de $500.- al Sr. Sergio Roggio de buen humor, se puede decir que es risible.
Seriamente, no se puede aceptar. Se debe apelar.
3.      Si no se apela hay una complicidad perversa y eso no pone de buen humor. ¿Quién/QUE  saca rédi-to de ese fallo?

$500.- debe ser menos que el importe de un almuerzo del Sr. Roggio en cualquier lugar que él frecuente.
Esa multa no es un castigo para el Sr. Roggio y en el fallo se ignora la misma responsabilidad incumplida por el GCABA y tampoco, obviamente, hay sentencia que lo obligue ni multa que lo pene.

Los que hemos gastado los zapatos viejos caminando, eligiendo imprimir notas pidiendo trabajo a tomar un café.

Los que no hemos aceptado dádivas sino que exigimos trabajo en igualdad de condiciones y en virtud de nuestra idoneidad nos avergonzamos del fallo y entendemos que es claro que se apelará, lo contrario, sería una burla que nos agravia.

Puedo hablar en nombre propio y puedo mostrar un video de alguien que se ha negado, al igual que yo, a no trabajar sino es en igualdad de condiciones, que no aceptó sobornos, que no pagó coimas ni dejó de decir la verdad, al igual que yo.

Eso no es políticamente correcto, parece que sí lo es, hablar en nombre de y posar para la foto haciendo “el como sí” se luchara con un recurso de amparo que no puedo dejar de pensar tendencioso y como tendencioso el video que recorta una historia de vida que no es una campaña política partidaria sino una vida implicada en el ejercicio de los derechos humanos.

Tanto el protagonista del video como yo, hemos trabajado en forma voluntaria mientras no teníamos trabajo rentado en igualdad de condiciones, porque para él, como para mí, el trabajo es salud cuando el trabajo es saludable y siempre que se haga algo saludable se está luchando por la dignidad, la igualdad y la fraternidad que nos hace pertenecer a la familia humana.

Esa es nuestra lucha y la bandera que llevamos en el día a día para compartir con otros que también buscan dignidad, y no, figurar o aparentar.

Mientras tanto, mientras esperamos las noticias sobre la apelación a este ridículo fallo, veamos el video que cuenta de la verdad lo que quisieron contar, tendenciosamente, sepamos que es nada más que una parte de la verdad.

https://www.youtube.com/watch?v=NTuMhhxtCd0 Discapacidad - Julio Marecos

Por último: no es posible luchar por los DERECHOS HUMANOS de nadie bajo una bandera política partidaria, los DERECHOS HUMANOS SON INALIENABLES, no puede lucharse por ellos sino es en nombre de la humanidad por encima de toda mezquindad interesada.

La lucha por los Derechos Humanos de las Personas con Discapacidad es historia de resistencias, no de entregas, es historia de vidas, no es historia de muertos.

Las PcD debemos tener vida política y pública para incidir en el diseño de políticas públicas respetuosas de la diversidad humana  y no permitir  banalizar Derechos Humanos bajo ningún punto de vista porque están en juego muchas vidas.

Written by Lucila López


Noviembre 10, 2015








24 sept 2015

ESTO FUE PUBLICADO EL 30 DE MAYO DEL AÑO 2009


UN PENSAMIENTO. -UN DECIR.-

Hola Roxana, hoy ... en realidad hace días, hoy lo puedo concretar, necesité releer esto que fue el paso que me permitió escribir lo que sería mi ponencia en Kampala.

Sucede que hice una grabación con todo lo que me iba despertando el pasaje y  ruptura por y con APUSSAM.

En un momento, expreso en la grabación algo sobre un escrito que hice previo a poder trabajar en la ponencia,  donde necesité incluir a muchos que habían hecho por mi fortalecimiento a lo largo de la vida y que me daban la posibilidad de poder estar en el lugar que estoy.
  
Saber que fuiste a el encuentro sobre Buenas Prácticas anunciando como exponente a Omar y acompañada por Miguel me hace interrogarte,
seriamente Roxana, sobre la acción que estás propiciando,
teniendo en cuenta que el cuestionamiento más serio que se ha planteado fue el tema del doble discurso y la importancia de la transparencia en los actos,
pero ahora, con tu doble discurso, el que defiende la mentira, queda en absoluta evidencia la importancia que tiene para vos contar con personas tristemente manipulables o que deben ignorar que su nombre figura en un listado de expositores.

Me siento con autoridad para cuestionarte en lo que estás haciendo tanto como persona como desde tu lugar  profesional y desde mí  como persona y como profesional.

Lamento que no  generararas un espacio de discusión a mis cuestionamientos y te refugiaras en la seguridad del prestigio que otorga una institución.
Personalmente desvinculada de la Asamblea no voy a permanecer ni silenciosa ni permitiré ser silenciada.

Me siento bien de releer este material y encontrar en él muchas de las dudas que me afectaban y la capacidad de haber podido incluir desde mi interioridad, a muchos para poder pensar, diciendo siempre más y menos y otra cosa... pero indiscutiblemente teniendo el coraje de tomar la palabra en nombre propio.

Tengo absolutamente claro que desde el comienzo, fue una torpeza quedarme en un lugar que no promulgaba mi derecho a denunciar un fallo tan discriminatorio como el realizado por la jueza A. Petrella.
Creo realmente que puedo hacerme cargo de la parte que me toca,  pero también creo que no hay igualdad de responsabilidad en acciones debilitantes como las realizadas por vos para con mi persona,
y de alguna manera, sin registro de tu parte de las necesidades reales de la personas que concurrieron o concurren al espacio propiciado por Cels, donde se albergan proyectos como este, financiado por fundaciones de laboratorios.
Tengo claro absolutamente no adscribir a determinados lineamientos políticos que tienden a la desintegración de identidades,
y que eso fue manifestado con mucha claridad por mí en el trabajo previo realizado con las  personas que conformaban el grupo de latinoamericanos.
Si vos no pudiste detectar que algo no encuadraba, si no pudiste acompañarme para la toma de una decisión que yo hice en nombre de una asamblea y no desde un lugar personal y tengo correos que así lo demuestran dirigidos a vos y a otras personas,
te hago responsable de falta de idoneidad Roxana.
Y te recuerdo algo:

vos no conocías qué significa un certificado de discapacidad, sus alcances y demás,  hasta mucho tiempo después de haber ingresado a la asamblea es decir, a casi un año o más de funcionamiento de la misma...
Me parece bueno que puedas interrogarte sobre lo que estoy escribiendo y te fijes si tenés algún  acierto en tu acción política, porque abonás a un sistema de fragmentación muy grande...
Me sigue demandando tiempo poder elaborar lo vivido, el gran esfuerzo realizado por mi necesidad de reinserción social y en pos de un supuesto trabajo rentado a partir de marzo.... y la nada en la que me sumí al regreso de Uganda.
No dejo de trabajar para poder identificar quienes son los actores políticos y cómo se constituyen los movimientos que sin dejar de tener aciertos,
no dejan de repetir lógicas de exclusión y fragmentarias y retrocedo en el tiempo a la velocidad del teclear,
recordando una intervención donde refería a una persona discapacitada en un shopping y otra arrastrándose con sus manos por Consititución... y la respuesta de Elena Chavez... y el silencio de los otros... incluído el tuyo.

si entiendo que el calla otorga...
como vos lo entendiste de otros....
yo entiendo hoy de un modo un poco más integral e inacabado, con mucha tristeza,

que  plantearas si tanto me costaba decir: - no vengo más.
Claro que me ha costado reconocer que estaba siendo expulsada, y que estaba en un lugar que juega un juego que no quiero jugar,
que no pude poner esas palabras hasta tiempo después de haber asumido como algo personal una renuncia que no entendía.
He sido chivo y portavoz de  todo el malestar, y eso provoca mucho dolor cuando se cree tener un interlocutor válido,
pero se hace camino al andar,
y en lo posible voy a hacer
para que no juegues con personas cuyas subjetividades están verdaderamente arrasadas.
Podés ser excelente investigadora.
Pero no armes grupos en carácter de nada Roxana Amendolaro, no tenés derecho a "usar usuarios".
Y al decir esto digo: en todo caso armá una asamblea progresista, con aliados y todo eso ...., 
y eso te va, pues tiene en general una propuesta de perfección cercana a lo inhumano, en tanto perfecto...
llámese Manual.... o llámese reglamento interno.... de algo que no existe.... pero que necesita tener unas personas a quienes sus nombres invocar para justificar tu acción y a otros muy pero muy lejos.... en Estados Uidos o en Tucumán y qué interesante conocer la experiencia de Belice...
Puedo decirte que he aprendido mucho y sigo aprendiendo del viaje a Kampala que ha propiciado TIna,
que he aprendido mucho sobre lo que no quiero que se haga sobre mi persona  ni sobre la de otros que sí en algún lugar conformamos un nosotros,

al menos desde mí, 

y a quienes puedo ilusoriamente incluir en un querible y tierno nosotros,
con conciencia  de ello y no falseando la realidad,
negándome rotundamente a lugares de representatividad,
no he podido horizontalizar la experiencia que hice y generar líneas de trabajo y pensamiento con mis compañeros por alguna razón ajena a ese nosotros, 
tal vez, vos no deseabas que  pudiera dar mi opinión... casi aseguraría que eso lo tengo claro, que no diste lugar y te reitero una pregunta:

¿Cuál es la oportunidad que mi vida que yo perdía si no viajaba?

No pudiste responderlo personalmente, tal vez el tiempo te ha dado lugar a reflexionar sobre eso...

a la espera de una respuesta hago este escrito extensivo a otras personas,

a muchas de las que agradecí en ese escrito previo donde intentaba incluir a otros que me pueblan y que vuelve a estar al pié de esta nota.
Lucila López

UN TEMA:

NADA SOBRE LO HUMANO SIN LO HUMANO

Introducción.

NADA SOBRE NOSOTROS SIN NOSOTROS*



Esta frase que usé para el título es parte del lema del movimiento de personas con discapacidades que dio lugar a la Convención de Derechos de las Personas con Discapacidad. (No tiene algo excluyente,algo muy   paradojal?)

Si esta convención existe, si adhieren muchos países a su letra, puedo pensar que esta viene a ser letra que destaca que hay otras convenciones, tratados y compromisos internaciones, a las que se sumaron países que adhieren a la Declaración Universal de los Derechos Humanos que no se respetan.
Si habiendo adherido a la Declaración de los Derechos Humanos, diversos movimientos debieron abogar por los derechos de los niños, de las mujeres, se debieron expedir sobre la tortura y prácticas crueles que se hacen contra personas en situación de encierro, detenidos políticos, etc.
Me surgen algunas preguntas:

Me pregunto ¿qué se entiende por  HUMANO?

¿Quiénes deciden qué  ES HUMANO?

¿Quiénes SOMOS NOSOTROS?
  
SIN RESPUESTA.  ALGUNAS REFLEXIONES

No voy a explayarme sobre lo que entiendo que desde diferentes situaciones concretas de existencias en mayor o menor grado, al menos en la Argentina, unos cuantos compartimos que vivimos en una situación de fragmentación social a ritmo constante y fuerza expulsiva que dificulta enormemente todo tipo de acción que intente ser instituyente y democrática.

Voy a dar cuenta de dos escenas reales, observaciones de la vida cotidiana, que reflejan algo relacionado con los interrogantes, y que presupone la gran dificultad para reconocernos en el otro, para poder hacer prácticas políticas democráticas inclusivas en toda la comunidad, partiendo de la convicción que si todos somos humanos, todos estamos incluidos en el lema de las PCD (Personas Con Discapacidad), y que ese lema sería lema de movimientos democráticos.

Vale aclarar que adhiriendo a esta Convención como PCD, desde el lugar de la discapacidad mental, que personalmente llamo sufrimiento biopsicosocial,
la palabra discapacidad sigue siendo un obstáculo permanente para reflexionar estos temas que no he logrado sortear hasta el momento.

Escena 1)
Oficina de Desarrollo Social, Pavón y Entre Ríos, Diciembre del año 2007, a pocos días del fin de año.
Ante la negativa a la renovación de casi todos los planes de los diferentes programa de asistencia que se tramitan, ante la postergación en pagos de subsidios, hay un verdadero estallido de parte de los beneficiarios que interpelan violentamente a las trabajadoras sociales que acompañaban a esas personas desde al menos el año 2006, que es cuando tengo la tristeza de tener que ingresar en ese sistema.
Rápidamente un grupo importante integrado por mujeres con niños y hombres, cortan la Avenida Entre Ríos.
Adentro: los gritos y agresiones verbales, las expresiones de desesperación,  mujeres que lloran,
Adentro: las Trabajadoras Sociales, demudadas, generaban estrategias de auto contención entre pares y contención a los beneficiarios.
Comencé a gritar que no era contra ellas, que éramos nosotros todos los que estábamos en una situación de víctimas no desconociendo condiciones de trabajo de la/os profesionales involucradas, tanto en esta oficina como la de los profesionales que directamente trabajan en la calle.

Me fui a la estación de servicio que estaba enfrente y no podía dejar e llorar.  Cuando me serené tomé fotografías y participé del corte por un rato, luego sentí que me perjudicaba mucho a mi salud porque estaba sumamente angustiada y me fui.

Escena 2)
Enero 2008.  Consultorios externos del Hospital Borda, ventanilla donde se presenta el carnet de turnos programados para que el personal retire la historia clínica y la acerque a los profesionales tratantes.
La persona que se ocupa es nueva en el servicio, trabaja sola aparentemente, hace semanas que los usuarios sufrimos su lentitud, al punto de haber esperado la semana anterior,  40 minutos un trámite que no demandaba más de cinco desde hacía 9 años y que implicaba la pérdida de mi sesión,  que se solucionó con la intervención de mi terapeuta de ese momento.

Esa tarde de enero al llegar, ya contemplando llegar unos 45 minutos antes, al llegar encuentro una extensa fila de hombres que aguardaban su trámite  para asistir a la consulta, unas 12 personas en total, era la única mujer esa tarde.  Era la última en la fila.
El malestar se expresaba solo gestualmente o con palabras murmuradas por lo bajo.
Viendo que se acercaba el horario de mi sesión y que iba a llegar tarde nuevamente, propongo que comencemos a hacer palmas.
Recibo de más de uno de los hombres que estaban tan molestos e incómodos como yo.
 -¿Querés ir a parar a la 27?............  A nosotros nos llevan a la 20!!!
La auto estigmatización (la invalidación por si mismos de considerarse sin derecho a la protesta por miedo al castigo) me produjo estupor y dije que iba a pedir el libro de quejas y hacer una nota, pedí  que me cuidaran el lugar pues  ya no era la última.
Esto genero un clima distendido, se comenzó a hablar en un tono más alto y de pronto uno gritó al mejor estilo que conocen todos los que conocen una sala de un manicomio (profesionales o usuarios)
MEDICACION!!!!!!!!!!!!!!!!

Esto produjo un estallido de risas, luego se sumaban voces, RIVOTRIL POR ACA…

Cuando llego a la ventanilla y espero el  lento trámite de buscar el  número 55 comenzando por el 308 y desconociendo mi indicación del lugar preciso donde estaba la carpeta con mi H.C., me dirijo a la persona más próxima y le digo:
-lo que es ser paciente…
El me contesta:
 -Lo tuyo es un chiste de salón.

Creo que fue la última vez que sufrimos tan larga demora en la atención, creo que se incorporó alguna persona del turno mañana, creo que el deterioro del servicio fue vertiginoso…
Mi decisión de abandonar el tratamiento en el Hospital Borda a partir de la renuncia de mi terapeuta al Servicio de Consultorios Externos y que se concretó a fines de noviembre o comienzo de diciembre del 2008, tiene sustento en el deterioro que he visto en los profesionales a lo largo de 10 años de estar tratándome en ese lugar.

Sentí que perdía confianza en la calidad de la atención que puedo recibir a partir de la calidad precaria de trabajo y la naturalización de las peores formas de trato para con los usuarios que encontraba correlato con la incapacidad de exigir mejores condiciones de trabajo para sí mismos.

Que era absolutamente inaceptable una interpretación sobre las dificultades para conseguir un empleo digno hechas por alguien muy respetable que sostenía condiciones indignas de trabajo para sí y para otros en nombre del amor a los pacientes.
Mi tratamiento con la Lic. En Psicología , A.SOLLOSQUI, que renunció al servicio me enseñó entre otras cosas, a reconocer un trato amoroso del que no lo es.
Esto tiene como correlato un efecto secundario:
Estar haciendo un movimiento constante y más productivo que el realizado hasta diciembre del 2008, por momentos sumamente angustiante y que me expone a situaciones de suma vulnerabilidad, en una realidad tan fragmentada y discriminatoria, donde la impunidad está naturalizada y el desconocimiento del otro es una práctica cotidiana en todos los ámbitos.
 LEASE: ACCESO A: TRABAJO, VIVIENDA Y ASISTENCIA A LA SALUD Y TOMANDO LETRA DE LA CDPD,  AFECTIVIDAD.
 Más allá de las exclusiones explicitas ya en organismos oficiales de la ciudad de Buenos Aires, -COPINE. MINISTERIO DE DESARROLLO SOCIAL- ,
Más allá de  respuestas a solicitudes de recursos de amparo francamente discriminatorias, que, apeladas, terminan con un intento reparatorio de semejante “CONSIDERANDO” bizarro, en una medida cautelar incumplida a la fecha en muchos puntos.
Más allá de todo eso, el efecto secundario de renunciar a lugares que voy a llamar incoherentes pensando que perdieron su sentido… el sentido fundante de lugares para la salud y brazos ejecutores de lógicas manicomiales y del incumplimiento de la Ley 448.
-          donde se ha perdido de vista la tarea,
-          donde el personal, con excepción de honrosas excepciones, como corresponde a toda regla, lamentable que así sea, pero es, son personas que ocupan un puesto de trabajo desde el ejercicio de la más gris burocracia:
-“Cómo van a cerrar el hospital!l, el lugar de trabajo que nos permite vivir de los pacientes” , ( un empleado de la oficina de Estadísticas).
Este raconto de mi movimiento personal transcurre al tiempo de desarticulación de todos los movimientos por intentar romper con las lógicas manicomiales que imperan en nuestra ciudad:
 Como efecto multiplicador de las propias fragmentaciones de todos los actores políticos que estaban implicados en esos movimientos  y cómo inevitable respuesta  ya no sólo al incumplimiento de la Ley 448.
Sino a la propuesta de un plan de salud mental que no merece escribirse con mayúsculas, que genera reagrupaciones y nuevas fragmentaciones al mismo tiempo,
 Bajo la consigna del no cierre de  los hospitales públicos, estimulados por elementos distractores, no por eso menos ciertos ni reales, pero distractores de la tarea que supone trabajar en salud.
Llamo distractores de la tarea lo que se da en llamar negocios inmobiliarios no pudiendo en líneas generales, llamar por su nombre a lo que es un claro plan eugenésico que se está llevando a cabo en diversos ámbitos y no estrictamente en el de la SALUD y en el de la SALUD MENTAL  EN PARTICULAR.
PLAN EUGENÉSICO QUE EN DEFENSA DE PUESTOS DE TRABAJO CONVIERTE EN COMPLICES A PROFESIONALES DE TODAS LAS DISCIPLINAS.
En este marco, me sumo a un proyecto: conformar una asamblea de usuarios de servicios de salud mental.
Este proyecto me ha hecho sentir “delirante” al contrastar el cotidiano en el que transcurren nuestras vidas con nuestros objetivos que abrevan en la CDPD,
(No solamente las de las PCD mental, sino cómo estamos viviendo las personas actualmente en la ciudad de Buenos Aires, sin desconocer de modo alguno las condiciones de existencia de la población en el más próximo conurbano bonaerense y extenderlo a toda la provincia y al país.
Del proyecto de conformar la asamblea de usuarios de servicios de salud mental, brevemente puedo decir que:
-          que tienen por eje principal acciones respetuosas de los DERECHOS HUMANOS,
-          llevar adelante una tarea de fortalecimiento de las personas usuarias de servicios de salud mental, privadas o no de la libertad,
-          fortalecimiento para el pleno ejercicio de sus derechos.
Deseando la integración en esta asamblea no sólo de PCD mental, sino abierta a todas discapacidades y a todas las personas  que desde un lugar de paridad deseen participar democráticamente dejando de lado actitudes paternalistas provenientes del modelo médico o de la justicia.
Paridad entendida como la acción que podemos realizar actores políticos por nuestra experiencia desde el lugar experiencial concreto de ser PCD o por empatía con la propuesta.
Ya sean actores de la comunidad implicados en la temática, y/o estudiantes de derecho, psicología y/o cualquier disciplina que pueda vincularse con la SALUD y LA SALUD MENTAL en particular, incluido el arte,  y/o profesionales de cualquier disciplina que concuerden con respetar nuestra capacidad jurídica y autonomía personal, y apoyen la plena inserción y el derecho a la vida en igualdad de condiciones. 
Un lugar que propicie la diversidad, la heterogeneidad y que se corra permanentemente en un trabajo de reformulación permanente de prácticas que propicien homogeneidades que favorecen “ghettos” que colaboran con la fragmentación social, entrando en contradicción con un discurso que reclama inclusión.
¿Se puede vivir por fuera de la contradicción?
Desde mi perspectiva la respuesta es: -No se puede.

Eso me ha hecho sentir delirante.
"¡Viva! ¡Viva!", los locos que inventaron el Amor;”

¿VOS ME VES EL CARTEL? ¿QUIENES LEEN EN NOSOTROS ESE CARTEL?

Estoy escribiendo todo esto porque resultado de las acciones que desde el trabajo de armado de la asamblea, el próximo viernes viajo a Kampala,  Uganda, AFRICA.
Voy a concurrir en carácter de becada a una ASAMBLEA GENERAL DE LA RED GLOBAL DE USUARIOS Y SOBREVIVIENTES DE LA PSIQUIATRIA.
Seré expositora y coordinadora de talleres.
En este tiempo vertiginoso, desde que llegó la invitación a fines de enero o principios de febrero, no recuerdo con exactitud, y hasta ayer que fue la última reunión de la Asamblea previa al viaje, las contradicciones por las que fui atravesando fueron muchas y muchas las cosas que en este tiempo me quedaron pendientes, y creo que recién ayer, y lamentablemente con ausencia de compañero/as a las que espero que llegue esto de alguna manera,
he podido verbalizar algunas de las cosas que me están sucediendo en relación a este viaje que más allá de la beca se ha podido concretar, ha pasado a ser una realidad a cumplirse, por la mediación de buena voluntad de mi Defensor solicitando que se agilizara el trámite del pasaporte pues nunca he viajado al exterior.
Pero la magia de los grupos por pequeños que estos sean es capaz de conmover  cimientos, y ayer se mostró en toda su potencia cuando lo que  omitía, fue dicho por un compañero cuando insinué que mucha gente no comprendía este viaje, de locos, con locos, para locos….
Leopoldo pudo enumerar todas las cosas que los que ven el cartel que no tenemos pueden decir sobre nuestras acciones y llorando y moqueando agradecí,  diciendo entre otras cosas, en ese momento, esto no es moco de pavo---, es algo importante, trascendente… y  nos reímos mientras abollaba pañuelos de papel.
Tengo mucho trabajo en el día de hoy y hasta que viaje relacionado con la Asamblea General.
No quisiera irme sin poder concretar cosas que he pensado en este tiempo sin posibilidad de hacerlas viables teniendo en cuenta que además de mis propias limitaciones de tiempo, etc, en nuestro país el año empieza en marzo y entonces se sumaba a mis dificultades que muchas personas estaban de vacaciones y deseaba convocarlas para algo más que el proyecto que yo presento, del que ya daré detalles.
Es integrante de la asamblea Estela, del PREA, y por razones personales no ha concurrido a las últimas reuniones.
Eso no impidió que habláramos por teléfono.
Es mi deseo que ella pueda junto a sus compañera/os, hacer llegar unas palabras de su experiencia a los que nos reunimos en Kampala,
Que puedan dar cuenta las personas usuarias y los profesionales que trabajan en el PREA desde la propia experiencia cómo implementan la CDPD, cuánto conocen y cómo conocen de ella, por qué medios, si es tema de debate, si es punto de partida para reconsiderar posicionamientos,  prácticas, como implementar  los artículos de las CDPD y en particular el que nos atañe, el art. 12.
Esto lo pienso extensivo al CENTRO BASAGLIA, en La Plata.
A TODOS LOS PROFESIONALES CON LOS QUE HE COMPARTIDO ESPACIOS PENSANDO UN MUNDO MEJOR, UN MUNDO SIN MANICOMIOS.
Lo hago extensivo a todos los que participaron en el PATAS ARRIBA.
Y lo hago extensivo a aquellos que siempre necesitan encontrar sospechados de algo a las personas que genuina y amorosamente, hacemos por el respeto a los Derechos Humanos.
Porque creo que ha quedado muy claro en estos días que en nuestro país, “el por algo será” tiene una terrible vigencia y es lamentable el grado  al que  ha llegado la banalización de la impunidad y el coro de voces que se ha sumado al mediático e incalificable “TERMINEMOS CON LOS DERECHOS HUMANOS DE LOS DELINCUENTES…”
EN UN MOMENTO DONDE SE PROPICIAN LEYES DE BAJA DE EDAD DE IMPUTABILIDAD EN FRANCA RELACIÓN CON LAS VIOLACIONES COTIDIANAS A LA CONVENCION SOBRE LOS DERECHOS DE LOS NIÑOS.
Y tristemente coherente con la relación entre pobreza, y formas de privación de la libertad, en manicomios y cárceles, donde no se respetan tampoco la  Convención contra la Tortura y Otros Tratos o Penas Crueles, Inhumanos o Degradantes.
Conocer discriminación y maltrato cotidiano, pobreza y no dejarse atrapar y estar en una actitud de fuga constante hacia otro territorio es algo sumamente saludable que hace sentir absolutamente loco, y que provoca una sonrisa cuando se conoce de verdad el haber estado loco.
Eso, decir: hubo un tiempo en que estaba loca…. En que perdí  noción de la realidad… que me confundí en un sin fin de sentidos posibles a cada cosa que me resultaba significativa,
Hubo un tiempo en que me sentía como un prisma en el que la luz se descompone en todos sus colores, pero que en lugar de ser el prisma y la luz y los colores, eran estímulos que cobraban mil sentidos y la confusión fue oscuridad…
Este ejercicio de decir:
-a mi me pasó… y conozco a otro que también le pasó y que conoce a….” que comenzó a fines del año 2005 cuando me di cuenta que yo me sentía una persona sin derechos, hoy, me lleva a Uganda:
 A compartir con otras personas que hemos pasado por este proceso de fuga a quedar fijados en el lugar del cartel que ven otros.
Para el ejercicio de resistencia a dejar de ser  mojón para los desorientados.
Y mi ponencia en esa Asamblea General, en ese encuentro de locos, será el resultado de una intervención en la Unidad Penitenciara Nro.45, de mujeres, realizada las semana pasada, en  Melchor Romero, La Plata, Pcia. De Buenos Aires
Para la que he trabajado y estudiado mucho, que no puse el punto final aún, que hay que traducir al inglés, para lo que cuento con una usuaria integrante de la asamblea de modo virtual, también becada por su trabajo y compromiso con el grupo de usuarios y sobrevivientes de habla hispana.
Que la temática elegida tiene directa relación con mi experiencia en un lugar de tratamiento de puertas cerradas, de encierro total, y con vista a la Unidad 20 en el Hospital Borda, observando pasearse por las torretas a los gendarmes con armas largas.
Me lleva a Uganda a coordinar un taller como psicodramatista,  sino para poner en juego desde el cuerpo uno de los puntos que,  tanto los conceptos o propuestas que desde  LA  HOJA DE RUTA y LA TOMA DE DECISIONES CON APOYO Y TOMA DE DECISIONES  ADELANTADAS se propician:
Tratar de encontrarnos con aquello  nuevo y saludable  que la crisis psiquiátrica favoreció.
Conectarnos para tener una mejor calidad de vida más allá de la adversidad que nos es propia como HUMANOS, CUYOS DERECHOS NO SE RESPETAN, sin negar  las secuelas,
Y cuando digo secuelas sé que estoy diciendo daños irreversibles que padecemos muchos de los que sufrimos una discapacidad mental y que en muchos casos se pudieron evitar. 
Es decir…. Voy a trabajar con la inexorable contradicción del vivir, y del tratar de vivir mejor aún en la adversidad.
 COMO NOS PASA A TODOS NOSOTROS, TODOS DISTINTOS, TODOS SINGULARES.
HA SABIENDAS DE QUE NOSOSTROS ES UNA FICCION NECCESARIA
NADA SOBRE NOSOTROS SIN NOSOTROS
POR ESO LES CUENTO Y CUENTO CON USTEDES

Porque de cada uno he aprendido algo para poder apoyarme, y continuar la fuga….
Estaré agradecido a todos los que quieran hacer llegar sus notas, la de usuarios, familiares, y me comprometo a que las mismas inicien un viaje por el mundo pues cada uno de los que participamos en la ASAMBLEA GENERAL DE USUARIOS Y SOBREVIVIENTES DE LA PSIQUIATRIA, ENTRE MUCHAS COSAS, REPLICARAN LAS VOCES Y SIEMPRE TENIENDO PRESENTE LA DIVERSIDAD,
MUCHOS SABEMOS QUE HEMOS LLEGADO A ESTO POR QUE NOS ACOMPAÑARON PROFESIONALES RESPETUOSOS DE NUESTRA SINGULARIDAD, QUE HICIERON PRACTICAS AMOROSAS,  CON MIRAMIENTO.
Que es ley para todos que nunca se termina de aprender.
Que la OPS propicia los movimientos de usuarios y ve con beneplácito la presión que los movimientos sociales pueden ejercer para llegar a replantear políticas en materia de Salud, y no hay SALUD SIN SALUD MENTAL,
QUE PARA LLEGAR A LOS PROPÓSITOS QUE SE ESTABLECIERON PARA EL NUEVO MILENIO Y A LOS QUE NUESTRO PAÍS ESTÁ COMPROMETIDO PARA EL AÑO 2015,
Es indispensable que se multipliquen las asambleas de usuarios y que se comprenda el término usuario en el ámbito de la salud, que establece otra lógica de relaciones, que rompe barreras sociales, que habla de un modelo social, de un nuevo paradigma.
En la esperanza de que reciban estas palabras y puedan difundirlas, agradeceré que envíen sus comentarios a
Gracias a todos, y no puedo dejar de agradecer a algunas personas en particular a riesgo de ser injusta con otras, pero puede fallar mi memoria en este momento lleno de emoción:
En primer lugar a los compañeros de APPUSAM, ASAMBLEA PERMANENTE DE USUARIOS DE SERVICIOS DE SALUD MENTAL, que momentáneamente tiene como espacio físico de trabajo un lugar cedido por el CELS.

Alicia Albano
Omar Loricchio
Florentino Oscar Paniagua
Miguel Ángel Pedroza
Agustina Vidal
Leopoldo I. Gurovich 
Manuela Suarez
Verónica Cena
Estela Ndagrán
Guillermo Hugo Szatynski
Silvio Montes
Miguel Ángel Pedroza



A LOS MAS PRÓXIMOS A MI CORAZÓN,
a l@s amigos y compañeros de distintos caminos y encuentros fortuitos,
 a profesionales que me asistieron,
A LOS QUE ESTÁN Y A LOS QUE NO:

Dr. Fernando ULLOA
Dr. Eduardo Pavlovsky
Ignacio LEWKOWICZ
Jorge. Vukasovich
Alejandra SOLLOSQUI
Carolina BRANDANA
María Rosa RIVA ROURE
Carmen CACERES
Patricia PAULUC
Marcelo PERCIA
Diana MINIAM
Guillermo GRACIA
Maria F.PETRONE
Julio C.MARECOS
Gregorio KAZI
Roxana AMENDOLARO
Alison HILLMAN
Liliana FARRUGGIO
Mariano LAUFFER
Mariana BIAGGIO
Martin CAGNANI
Fernando CEBALLOS
Oscar PELLEGRINI
Gustavo CASAÑO
Yael GELLER
Leyla GIAMBI BONACCI
Esteban BAREMBOIN
Ana SANTOS
Marta NECERCELLAS
Daniel BUSTELO
Walter VARGAS
Ana DONINI
Andrea F.  García Campos
PABLO CANO
ALEJANDRA NASINI
MALENA CANO
MAXIMILIANO PONCE
CAMILA PONCE


A todos los que van cruzando mi pensamiento, a los conocidos, a los que leí, y en especial a alguien que no conocí: a Paula, de Italia.  Paula le pidió a Liliana: - acompáñame a caminar…  y no fue internada.
 Paula hablando en un dialecto italiano, y Liliana caminando a su lado en Triestre.
En la Italia de Basaglia, en la Italia donde se cerraron los manicomios, la del sistema de tratamiento obligatorio que puede dar luz a nuestras dudas en relación a tratamiento forzoso…
Comprender esa situación de Paula, el trabajo de Liliana, corroboraron que no debí ser internada:
Liliana trabajó así: acompañó a Paula a caminar, preguntándole:
-           ¿qué necesitas?
-          ¿que querés hacer?
Esas dos preguntas  son el andamiaje que da sentido a que una persona sea  sujeto de necesidad,  derecho y obligación.
MUCHAS GRACIAS.
Lucila López
Ciudad Autónoma de Buenos Aires, febrero 7, 2009
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